21日，英国传来重大新闻：
牛津大学的最新疫苗，在早期临床试验中效果明显，有望年底之前投产！
据报道，牛津研发的AZD1222能同时产生抗体和T细胞反应。相关企业在英国政府支持下，按计划在9月前制造疫苗，可制造20多亿剂。
但是，该疫苗能否在今年上市，取决于后期试验的完成速度。
周一来自英国的研究数据显示，阿斯立康公司和英国牛津大学正在研发的一种针对新型冠状病毒的实验性疫苗在早期临床试验中产生了免疫反应，这使该疫苗有望在今年年底投入使用。这个名为AZD1222的疫苗被世卫组织的首席科学家称为遏制这场流行病的领先者之一。
超过150种可能的疫苗正处于不同的开发阶段，美国医药公司辉瑞和中国的康希诺生物股份公司周一也报告称，它们的候选疫苗得到了积极的试验结果。
周一发表在医学杂志《柳叶刀》上的试验结果显示，阿斯立康和英国牛津大学共同开发的疫苗没有引起严重的副作用，还引发了抗体和T细胞免疫反应，接受两剂疫苗的人群产生的反应最强。英国牛津大学的合著者萨拉·吉尔伯托教授说，研究结果“很有希望”。
“如果我们的疫苗有效，这是一个充满希望的选择，因为这些类型的疫苗可以大规模制造。”
英国首相鲍里斯·约翰逊的政府为该项目提供了资金支持，他称赞这一结果是“非常积极的消息”，尽管研究人员提醒说，该项目仍处于早期阶段。
在这项试验中，英国牛津大学的研究小组使用了一种感染黑猩猩的普通感冒新型冠状病毒的转基因菌株。他们控制新型冠状病毒，训练细胞识别新型冠状病毒刺突蛋白，帮助免疫系统识别新型冠状病毒。除了在他们的血液中产生抗体外，注射疫苗的病人还被发现产生了一种强大的T细胞反应 —— 这能帮助他们的身体识别和中和该新型冠状病毒。
牛津研究小组的成员安德鲁·波拉特（Andrew Pollard）说：“免疫系统有两种方式来发现和攻击病原体 —— 抗体和T细胞反应。”“这种疫苗的目的是诱导两者，由此它可以攻击在体内循环的新型冠状病毒以及感染的细胞。”
英国牛津大学的研究小组发现，在大约500名服用单剂疫苗的病人中，他们的免疫反应在14天左右达到峰值，到56天即研究结束时略有下降。另外500名病人则接种了脑膜炎疫苗作为安慰剂。阿斯立康已与世界各国政府签署协议，如果疫苗被证明有效并获得监管部门批准，它将提供疫苗。该公司表示，在大流行期间，不会从该疫苗中寻求获利。
AZD1222由英国牛津大学开发并授权给阿斯立康公司，阿斯立康公司已将其投入大规模的后期试验以测试其功效。它已签署协议，制造和供应20多亿剂这种疫苗，其中3亿剂指定给美国。该公司首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）说，该公司正按计划在9月前制造疫苗，但能否在今年上市取决于后期试验的完成速度，因为新型冠状病毒在英国的流行率正在下降。后期试验正在巴西和南非进行，并将在流行率较高的美国开始。
试验结果显示，注射额外剂量疫苗的10人在28天后的免疫反应更强，这与在猪身上进行的试验相同。
吉尔伯托教授说，早期试验不能确定是否需要一剂或两剂来提供免疫力。她对记者说：“也许我们不需要两剂，但我们想知道我们能达到什么效果。”
阿斯立康的生物制药主管梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）说，公司在后期试验中倾向于两剂量的策略，不想冒单剂量或低剂量可能不起作用的风险。
他说，产生的抗体水平与在恢复期病人身上看到的抗体水平“在同一区间”。
研究人员说，与对照组相比，该疫苗引起的副作用更轻微、更频繁，但其中一些副作用可以通过服用止痛药扑热息痛来减轻。